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健康元吸入制剂入选新版慢阻肺指南

健康元吸入制剂入选新版慢阻肺指南

  • 发布时间:2021-03-15 13:28
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【概要描述】《慢性阻塞性肺疾病诊治指南(2021 年修订版)》(以下简称“新版指南”)于近日正式发布。健康元药业集团股份有限公司(以下简称“健康元”)的丽舒同(盐酸左沙丁胺醇吸入溶液)作为国内首家、独家批准的短效β2受体激动剂首获一线治疗药物推荐,也标志着我国自主研发的高标准吸入制剂正式进入市场竞争。

健康元吸入制剂入选新版慢阻肺指南

【概要描述】《慢性阻塞性肺疾病诊治指南(2021 年修订版)》(以下简称“新版指南”)于近日正式发布。健康元药业集团股份有限公司(以下简称“健康元”)的丽舒同(盐酸左沙丁胺醇吸入溶液)作为国内首家、独家批准的短效β2受体激动剂首获一线治疗药物推荐,也标志着我国自主研发的高标准吸入制剂正式进入市场竞争。

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《慢性阻塞性肺疾病诊治指南(2021 年修订版)》(以下简称“新版指南”)于近日正式发布。健康元药业集团股份有限公司(以下简称“健康元”)的丽舒同(盐酸左沙丁胺醇吸入溶液)作为国内首家、独家批准的短效β2受体激动剂首获一线治疗药物推荐,也标志着我国自主研发的高标准吸入制剂正式进入市场竞争。

 

资料显示,我国慢阻肺患者已逼近1亿,已成为和高血压、糖尿病并驾齐驱的常见慢性病,给中国的公共卫生医疗系统带来了巨大的挑战。吸入制剂可使药物直接作用于靶器官,因其具备起效迅速,全身不良反应少的优点,而被新版指南推荐为慢阻肺的首选治疗方法。目前中国绝大部分市场份额长期被欧美日少数跨国药企所占据。近年,健康元在董事长朱保国的带领下切实响应国家号召,积极布局呼吸系统用药,重点突破吸入制剂研发生产的高技术壁垒,率先打破了跨国药企在国内市场的垄断局面。这些高标准的中国制剂进入市场形成的竞争格局,有利于医疗负担的进一步降低,也为广大的慢阻肺患者提供了一个新的选择。

 

健康元旗下的丽舒同(盐酸左沙丁胺醇吸入溶液)是国内首家、独家批准的短效β2受体激动剂,已于2020年被纳入国家医疗保障局、人力资源和社会保障部印发《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2020年)》(以下简称“国家医保目录”),解决了药品准入的门槛。此次被新版指南列名推荐,意味着丽舒同获得临床一线的认可,也为临床合理用药的问题,解决“最后一公里”的问题。

 

目前,无论在研发投入还是研发管线健康元均处于国内龙头位置,健康元已上市的雾舒(吸入用布地奈德混悬液)、舒坦琳(吸入用复方异丙托溴铵溶液)、丽雾安(吸入用异丙托溴铵溶液),以及在研产品茚达特罗干粉剂等也在新版指南中获列名推荐,覆盖了COPD吸入治疗药物的所有类别,证明这一领域的国产市场也正在快速崛起,发展前景十分广阔。

 

健康元将持续以创新研发为核心,驱动集团发展,“把人民的生命和健康放在第一位”,为中国呼吸疾病患者带来高品质吸入制剂。造福我国慢性气道疾病患者,为健康中国2030助力!

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